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酶聯(lián)免疫（ELISA）代測服務(wù)
ELISA（酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析）是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的..
組織形態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
組織包埋，切片，免疫組化，免疫熒光，偏振光，原位雜交，凋亡，常規(guī)染色，特殊染色，組織形態(tài)圖..
Western Blot實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
Western Blot是利用抗原抗體的免疫反應(yīng)，先將蛋白通過SDS-PAGE凝膠電泳分離開，再利用電場力的作..
解決方案

ELISA試劑盒靈敏度低?

閱讀次數(shù)：129    發(fā)布時(shí)間：2024/9/26 9:34:04

近日，有客戶在做完實(shí)驗(yàn)后，反映陽性對照、質(zhì)控在內(nèi)的所有板孔顏色均較淡。這是什么原因造成的？我司技術(shù)整理后給出如下解析，邀您來看看！

 
容易造成的原因有：
1.試劑盒必須在有效期內(nèi)使用， 超過有效期的產(chǎn)品可能會產(chǎn)生很弱的信號；
2.試劑盒沒有按規(guī)定進(jìn)行保存，受高溫影響；
3.試劑、樣品用前未平衡至室溫；
4.加入試劑的體積和時(shí)間有誤，移液器計(jì)量不準(zhǔn)，吸嘴內(nèi)水分太多或不清潔；
5.洗板及加樣過程中，酶標(biāo)受污染失活而失去催化顯色劑顯色的能力；
6.孵育時(shí)間及孵育溫度未達(dá)到要求 ，反應(yīng)板放入培養(yǎng)箱時(shí)注意溫度并及時(shí)調(diào)整；
7.洗板次數(shù)過多，或濃縮洗液稀釋倍數(shù)不符合要求；洗滌沖擊力太大。浸泡時(shí)間太長；
8.顯色劑加量不足或順序顛倒，或混合后加入；
9.底物作用時(shí)間不夠；
10.蒸餾水水質(zhì)有問題。
 
解決辦法：
1.實(shí)驗(yàn)前檢查試劑的組分及批號，確認(rèn)試劑未過期。
2.不要將試劑盒長時(shí)間置于常溫下，按使用規(guī)定儲藏。
3.確定所使用的試劑體積正確，加入時(shí)間適當(dāng)。
4.校正移液器，移液器與吸嘴配合要緊密吻合。移液不宜太快，排放應(yīng)完全。
5.確認(rèn)盛酶標(biāo)的容器不含酶抑制劑如疊氮鈉等，確認(rèn)配制洗液的容器已洗干凈，確認(rèn)配制洗液的純化水達(dá)到要求且未受污染。
6.孵育溫度應(yīng)控制在 37-38℃，孵育時(shí)間嚴(yán)格按照說明書操作。保溫期內(nèi)不宜多開門，以免影響保溫。
7.嚴(yán)格按說明書要求稀釋濃縮洗液及洗板，減小洗滌沖擊力，按說明書要求置留洗滌液時(shí)間和洗滌次數(shù)。
8.顯色劑滴瓶垂直向下，持力均勻，滴速不宜過快，先加顯色劑 A，后加顯色劑B，不可將A、B液混合后加入
9.準(zhǔn)確定時(shí)。
10.測定蒸餾水配制試劑對酶免疫法的影響。
 

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