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產(chǎn)品展示
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠黃體生成素(LH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒多少錢
  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:美國
  • 訪問次數(shù):1175
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 簡介內(nèi)容:大鼠黃體生成素(LH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒多少錢用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中大鼠黃體生成素(LH)的含量。
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大鼠黃體生成素(LH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒多少錢

產(chǎn)品名稱:大鼠黃體生成素(LH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒多少錢
合作單位:高校/醫(yī)院/科研所;
實驗類型:夾心法/間接法/競爭法;
檢測范圍:1.5 mIU/mL – 48 mIU/mL
反應(yīng)時間: 1-5h 
所需樣本體積: 50-100ul 
檢測波長: 450 nm
靈敏度:最低檢測濃度小于0.1 mIU/mL
特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)
重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15%
應(yīng)用范圍:用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本;
保存條件:2-8℃;
鄭重聲明:本產(chǎn)品僅供科研實驗,不適用于臨床診斷!

更多產(chǎn)品:
微量蛋白檢測系列:白介素類試劑盒,TNF類試劑盒,VEGF類試劑盒,腎損傷類試劑盒;
相關(guān)小分子檢測系列:皮質(zhì)醇類試劑盒,HCY類試劑盒,T3,T4類試劑盒;
食品安全小分子檢測系列:慶大霉素ELISA檢測試劑盒,三聚氰胺ELISA檢測試劑盒,四環(huán)素ELISA檢測試劑盒,黃曲霉毒素ELISA檢測試劑盒;
抗體檢測系列:鏈球菌溶血素o抗體ELISA檢測試劑盒,AQP-Ab類試劑盒,HINI試劑盒;
特種蛋白檢測:近十個種屬的白蛋白,球蛋白ELISA檢測試劑盒。

大鼠黃體生成素(LH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒多少錢免費代測:
   您只需把樣本寄過來,我們?yōu)槟?jié)省時間,幫您出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供(時間5-7天左右)。
   
技術(shù)指導:
   全程技術(shù)指導包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析等等,是您身邊elisa試劑盒實驗專家。

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訂購流程:

    歡迎更多的科研單位在各種項目上與本公司開展不同層次的密切合作,以雙贏求發(fā)展,共同進步,為中國檢測事業(yè)的發(fā)展積累經(jīng)驗。

樣本處理及要求

1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注:標本溶血會影響最后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

大鼠黃體生成素(LH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒多少錢操作步驟
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

原創(chuàng)作者:上海恒遠生物科技有限公司

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