近期，中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所生命有機化學(xué)國家重點實驗室研究員劉文課題組在國際上首次闡明了硫鏈絲菌素（Thiostrepton，TSR）側(cè)環(huán)形成過程中關(guān)鍵大環(huán)化反應(yīng)的酶學(xué)機制，相關(guān)成果已于11月24日在線發(fā)表于國際期刊《美國科學(xué)院院報》（Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 2016, DOI: 10.1073/pnas.1612607113）。
硫肽抗生素是一類古老的生物活性肽抗生素，該家族成員目前已被發(fā)現(xiàn)超過一百余種。雖然此類天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)復(fù)雜、種類多樣，但是其生物合成途徑卻存在共性，即底物均為一段高度后修飾的由核糖體翻譯而來的多肽。對于此類抗生素生物合成途徑的研究，不但有利于使用經(jīng)過改造后的“微生物工廠”來生產(chǎn)制備新型的藥物前體，還拓展了人們對于特殊蛋白質(zhì)/多肽翻譯后修飾反應(yīng)的理解和認識。該家族中的硫鏈絲菌素具有獨特的雙大環(huán)骨架結(jié)構(gòu)和優(yōu)良的生物活性（包括抗細菌、抗支原體、抗癌、抗瘧和免疫抑制等活性），引起了科研人員強烈的興趣。
劉文課題組長期以來致力于硫鏈絲菌素的生物合成與分子改造的研究。在前期的工作中，他們基于該分子生物合成途徑的特殊性，設(shè)計并開發(fā)了一套基于“前體導(dǎo)向突變生物合成”的TSR分子改造策略。利用該策略，他們成功獲得了多個活性顯著超出母體化合物的TSR衍生物，并制備了首個含有氟元素和氯元素的TSR分子（Org. Chem. Front., 2015, 2, 106-109; Org. Chem. Front., 2016, 3, 496-500）。選用其中的部分衍生物作為化學(xué)探針，他們還發(fā)現(xiàn)了一種獨特的硫肽抗生素殺滅胞內(nèi)寄生菌的雙重作用機制（Chem. Biol., 2015, 22, 1002-1007），這為未來抗感染藥物的研發(fā)給出了新的啟示�；谏鲜鲅芯拷Y(jié)果，該課題組系統(tǒng)性地闡釋了硫鏈絲菌素的側(cè)環(huán)結(jié)構(gòu)與其優(yōu)良生物活性的構(gòu)效關(guān)系。
在最近的研究過程中，他們基于同樣的策略使用不同的合成前體對相同的突變菌株進行化學(xué)喂養(yǎng)，卻發(fā)現(xiàn)了與預(yù)期產(chǎn)物不一致的硫肽衍生物。在使用前體7-F-QA喂養(yǎng)突變株△tsrT時，他們發(fā)現(xiàn)了一個側(cè)環(huán)結(jié)構(gòu)不完整的氟代TSR衍生物，其中喹萘啶酸（QA）結(jié)構(gòu)單元沒有發(fā)生相應(yīng)的氧化后修飾。以此種具備二酮結(jié)構(gòu)特征的TSR流產(chǎn)產(chǎn)物（shunt product）作為預(yù)期，他們研究了TSR生物合成途徑與分子骨架氧化后修飾相關(guān)的基因功能，通過基因敲除/回補、化學(xué)喂養(yǎng)、體外酶學(xué)測活等手段，最終確定了P450蛋白TsrP負責(zé)了TSR側(cè)環(huán)形成過程中QA結(jié)構(gòu)單元的環(huán)氧化反應(yīng)（ACS Chem. Biol., 2016, 11, 2673-2678）。但是至此，由于沒有獲得側(cè)環(huán)關(guān)閉過程中的關(guān)鍵中間體，關(guān)于硫鏈絲菌素側(cè)環(huán)形成的核心酶學(xué)機制還無法得到闡明。
而在本研究中，他們繼續(xù)沿用“前體導(dǎo)向突變生物合成”的策略，通過優(yōu)化6-F-QA作為前體喂養(yǎng)突變株△tsrT后的發(fā)酵時間，他們成功分離、鑒定了一個側(cè)環(huán)尚未關(guān)閉但QA基團已經(jīng)發(fā)生環(huán)氧化的關(guān)鍵氟代中間體。正是由于氟原子的引入，降低了催化側(cè)環(huán)形成的關(guān)鍵蛋白的酶活，從而導(dǎo)致了這樣一個中間體的短暫積累；而繼續(xù)延長發(fā)酵時間，該中間體會被轉(zhuǎn)化為最終成熟的6’-fluoro-TSR分子。該中間體的分離和鑒定為TSR側(cè)環(huán)生物合成途徑中的酶學(xué)機制研究奠定了重要基礎(chǔ)。該課題組成員通過生物信息學(xué)分析，鎖定了TSR生物合成基因簇中一個功能尚未得到歸屬的基因tsrI，其編碼的蛋白TsrI隸屬于α/β水解酶超家族。綜合使用基因敲除/回補、化學(xué)半合成模擬底物制備、體外酶學(xué)測活、化學(xué)喂養(yǎng)等手段，他們證實了TsrI是硫鏈絲菌素側(cè)環(huán)生物合成過程中的關(guān)鍵蛋白，該蛋白同時負責(zé)了先導(dǎo)肽的切除和TSR側(cè)環(huán)關(guān)閉過程的大環(huán)化反應(yīng)；另外，通過序列比對、同源建模和氨基酸點突變研究，他們還在TsrI中確定了α/β水解酶超家族高度保守的“催化三聯(lián)體”氨基酸殘基（Asp-His-Ser）。雖然目前已有十余種α/β水解酶超家族蛋白的不同活性相繼得到了報道，但是同時兼具蛋白內(nèi)切酶活性和催化游離氨基進行環(huán)氧開環(huán)活性的“雙功能”α/β水解酶在此前的研究中卻從未被發(fā)現(xiàn)。該研究中關(guān)于TsrI功能的闡明，不但解決了長期以來困擾人們的雙環(huán)硫肽抗生素側(cè)環(huán)如何關(guān)閉的問題，更拓展了人們對于α/β水解酶這一超家族蛋白生化功能的進一步認識和理解，同時為基于合成生物學(xué)策略改造雙大環(huán)硫肽類抗生素分子結(jié)構(gòu)的研究奠定了基礎(chǔ)。
上述成果均主要由劉文課題組的在讀博士生鄭慶飛、副研究員王守鋒等完成，并獲得了國家自然科學(xué)基金委、科技部、上海市科委和中科院等相關(guān)項目的大力資助。
α/β水解酶超家族蛋白TsrI依次催化硫鏈絲菌素生物合成途徑中C-N鍵斷裂和形成的雙重活
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