閱讀次數(shù):836 發(fā)布時間:2018/6/19 11:47:01
上海恒遠(yuǎn)生物報道:來自北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院、北大-清華生命聯(lián)合中心的研究人員以長文形式發(fā)表了題為“Chemoproteomics reveals baicalin activates hepatic CPT1 to ameliorate diet-induced obesity and hepatic steatosis”的研究論文,利用定量化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)揭示傳統(tǒng)中藥活性分子黃芩苷治療肥胖、脂肪肝及其相關(guān)代謝疾病的分子機(jī)制。這一研究成果公布在PNAS雜志上,北京大學(xué)王初教授為通訊作者,戴建業(yè)博士為本文的第一作者。
相對于現(xiàn)代醫(yī)學(xué),傳統(tǒng)中醫(yī)藥凝聚著中華民族幾千年的健康養(yǎng)生理念及其實踐經(jīng)驗,在很多慢性疾病的治療中具有較明顯的優(yōu)勢。盡管中醫(yī)藥的確切療效越來越被國際社會所認(rèn)同,但在分子層面對其藥效機(jī)制的創(chuàng)新研究卻相對薄弱。在中醫(yī)藥現(xiàn)代化的大背景下,王初課題組開發(fā)了一系列基于生物質(zhì)譜的化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù),以期為中藥藥效機(jī)制的深入研究提供新的思路。
現(xiàn)今全球約三分之一成年人體重超標(biāo),與之相伴隨的是較高的與肥胖相關(guān)的代謝性疾病風(fēng)險,包括非酒精性脂肪性肝病、2型糖尿病和心血管疾病等。雖然肥胖的病因和發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,但是脂質(zhì)積聚被認(rèn)為是罪魁禍?zhǔn)住R虼耍瑴p少脂質(zhì)積聚可能是改善肥胖癥和相關(guān)代謝紊亂的有效解決方案。黃芩是一種被廣泛使用的中藥材,現(xiàn)代藥理學(xué)發(fā)現(xiàn)其具有抗脂、抗炎以及抗癌等活性,特別是其最主要的活性成分黃芩苷被報道可以改善肥胖及其相關(guān)的代謝性疾病,然而其作用機(jī)制并不清楚。
中藥黃芩
王初課題組及其合作者針對這一重要科學(xué)問題,通過對黃芩苷分子進(jìn)行化學(xué)衍生化從而獲得了與天然黃芩苷具有相似生物活性的光交聯(lián)分子探針,并利用定量化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)來尋找黃芩苷在細(xì)胞內(nèi)的直接藥效靶點。
基于黃芩苷探針的化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)流程
他們發(fā)現(xiàn)與黃芩苷相互作用的靶標(biāo)蛋白在脂肪代謝通路中高度富集,尤其線粒體脂肪酸β-氧化的限速酶CPT1A(Carnitine O-palmitoyltransferase 1, liver isoform)引起了他們的格外關(guān)注。通過RNA干擾敲低CPTA的表達(dá)水平后,細(xì)胞喪失了對黃芩苷降脂活性的響應(yīng),暗示這個蛋白是黃芩苷作用機(jī)制通路中的一個關(guān)鍵蛋白。接下來,他們通過定量小分子質(zhì)譜建立了CPT1A的酶活檢測體系,結(jié)果驚奇地發(fā)現(xiàn)黃芩苷可以明顯激活CPT1A的活性,從而加速脂肪酸降解的過程。
黃芩苷可以直接激活CPT1A的活性
為了進(jìn)一步確認(rèn)黃芩苷與CPT1A的直接相互作用,他們利用計算機(jī)輔助的分子對接技術(shù)預(yù)測了黃芩苷-CPT1A復(fù)合物的模型,并通過對結(jié)合口袋位點的關(guān)鍵殘基進(jìn)行突變進(jìn)一步確認(rèn)了黃芩苷的確是CPT1A別構(gòu)激活劑。
基于分子對接技術(shù)預(yù)測的黃芩苷-CPT1A復(fù)合物模型
最后,他們在動物水平上證明了黃芩苷不僅有明顯的降脂活性,而且可以有效減輕高脂飲食引起的肥胖和一系列代謝綜合征問題,更為關(guān)鍵的是這些效應(yīng)是依賴于黃芩苷與CPT1A的直接相互作用實現(xiàn)的。
這項研究以威脅人類健康的肥胖及其相關(guān)的代謝性疾病為背景,利用先進(jìn)的定量化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù),發(fā)現(xiàn)了中藥活性分子黃芩苷降脂作用的直接作用靶點CPT1A,從而精細(xì)闡述了中藥活性分子黃芩苷治療肥胖及其相關(guān)代謝疾病的分子機(jī)制。該工作為深入研究中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)提供了新的思路,同時也裨益中醫(yī)藥走向科學(xué)的進(jìn)程。
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