閱讀次數(shù)：578 發(fā)布時(shí)間：2017/8/14 9:36:57
上海恒遠(yuǎn)生物報(bào)道：2017年8月7日，國(guó)際著名腫瘤雜志《International Journal of Cancer》(2016-IF: 6.513)以題為“Structural basis for alpha fetoprotein-mediated inhibition of caspase-3 activity in hepatocellular carcinoma cells”發(fā)表海南醫(yī)學(xué)院李孟森團(tuán)隊(duì)的甲胎蛋白（AFP）抑制caspase-3活性精準(zhǔn)位點(diǎn)的重要研究成果。
論文第一作者是李孟森PI團(tuán)隊(duì)的林波博士，朱明月研究員和王文婷醫(yī)師為共同第一作者，李孟森研究員為通訊作者。該論文的重要發(fā)現(xiàn)在于，從蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析、定位突變、蛋白質(zhì)相互作用和激光共聚焦顯微鏡觀察，探索甲胎蛋白（AFP）和Caspase-3相互作用的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，發(fā)現(xiàn)AFP抑制Caspase-3活性的精準(zhǔn)氨基酸位點(diǎn)。
Caspase-3活性的提高能誘導(dǎo)癌細(xì)胞的凋亡，而肝癌細(xì)胞高表達(dá)的AFP在肝癌發(fā)生發(fā)展和癌細(xì)胞的惡性行為中發(fā)揮的作用并不清楚，李孟森研究員團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的深入研究，發(fā)現(xiàn)AFP具有促進(jìn)肝癌細(xì)胞惡性行為的新功能，特別是發(fā)現(xiàn)AFP能選擇性與Caspase-3結(jié)合并抑制后者的活性，從而導(dǎo)致肝癌細(xì)胞耐受藥物的作用。
往期李孟森團(tuán)隊(duì)研究成果：
2009年李孟森研究員在《International Journal of Cancer》以題為“Alpha fetoprotein is a novel protein-binding partner for caspase-3 and blocks the apoptotic signaling pathway in human hepatoma cells”發(fā)表封面論文，此論文是在前期的工作基礎(chǔ)上深入研究AFP抑制Caspase-3活性的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，精準(zhǔn)的定位AFP發(fā)揮作用的結(jié)構(gòu)域，對(duì)利用AFP作為治療肝癌的新靶標(biāo)具有非常重要的科學(xué)意義。
2017年3月，李孟森團(tuán)隊(duì)已經(jīng)在《International Journal of Cancer》以題為“HBx drives alpha fetoprotein expression to promote initiation of liver cancer stem cells through activating PI3K/AKT signal pathway”發(fā)表封面論文，這些研究成果是以AFP促進(jìn)肝癌惡性行為的系統(tǒng)研究，形成了一個(gè)在國(guó)內(nèi)外具有重要影響的優(yōu)勢(shì)和特色的研究方向。恒遠(yuǎn)生物優(yōu)質(zhì)供應(yīng)Caspase-3、AFP等ELISA試劑盒，種屬齊全，質(zhì)量有保障，歡迎廣大科研朋友來(lái)電選購(gòu)！
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