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技術(shù)服務(wù)專(zhuān)區(qū)
酶聯(lián)免疫(ELISA)代測(cè)服務(wù)
ELISA(酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析)是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的..
組織形態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
組織包埋,切片,免疫組化,免疫熒光,偏振光,原位雜交,凋亡,常規(guī)染色,特殊染色,組織形態(tài)圖..
Western Blot實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
Western Blot是利用抗原抗體的免疫反應(yīng),先將蛋白通過(guò)SDS-PAGE凝膠電泳分離開(kāi),再利用電場(chǎng)力的作..
解決方案

血清樣本和血漿樣本的區(qū)別你知道嗎?

閱讀次數(shù):451    發(fā)布時(shí)間:2023/6/26 10:35:18

一、血清和血漿有以下三點(diǎn)區(qū)別:

1.血清中沒(méi)有纖維蛋白原 
2.血清中無(wú)參與凝血中的血漿蛋白
3.血漿無(wú)一些凝血進(jìn)程中血小板開(kāi)釋的物質(zhì)

二、在藥代研究中兩者各有優(yōu)缺點(diǎn):
1.血漿中含有抗凝物質(zhì)(肝素或EDTA),可能會(huì)攪擾化合物的檢測(cè)(結(jié)合等),血清則無(wú)。
2.血漿中蛋白稍多,可能會(huì)在SPE中發(fā)生比方堵柱子等狀況,攪擾樣本制備進(jìn)程(這一點(diǎn)其實(shí)不同不明顯)。
3.血漿制備快速,直接低溫或常溫離心后即可別離,血清制備耗時(shí)較長(zhǎng)。這一點(diǎn)對(duì)藥代試驗(yàn)影響較大,因?yàn)榻o藥后4小時(shí)內(nèi)一般取血點(diǎn)都較為密布。
4.血清的凝血進(jìn)程可能會(huì)因?yàn)榕c藥發(fā)生吸附作用,然后減少血清的含量,并且有可能造成不平行。

三、血清血漿的收集方法:

1.血清:
室溫血液自然凝固 10-20 分鐘后,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心收集上清。保存進(jìn)程中如有沉積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。
 
2.血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求挑選 EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合 10-20 分鐘后,離心 20 分 鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心收集上清。保存進(jìn)程中如有沉積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。
 
所以,我們?cè)谂卸繕?biāo)檢測(cè)可以挑選適用血清或者血漿,比方,檢測(cè)凝血功能一般挑選血漿,免疫類(lèi)目標(biāo)適用于血清。關(guān)于其他類(lèi)型目標(biāo)包括細(xì)胞因子的改變,都可以挑選。血清和血漿都有各自的長(zhǎng)處和缺點(diǎn)。

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