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技術(shù)服務(wù)專區(qū)
酶聯(lián)免疫(ELISA)代測服務(wù)
ELISA(酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析)是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的..
組織形態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
組織包埋,切片,免疫組化,免疫熒光,偏振光,原位雜交,凋亡,常規(guī)染色,特殊染色,組織形態(tài)圖..
Western Blot實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
Western Blot是利用抗原抗體的免疫反應(yīng),先將蛋白通過SDS-PAGE凝膠電泳分離開,再利用電場力的作..
解決方案

植物細(xì)胞組織培養(yǎng)

閱讀次數(shù):1520    發(fā)布時(shí)間:2020/1/14 11:08:51

    植物的組織培養(yǎng)是根據(jù)植物細(xì)胞具有全能性這個(gè)理論,近幾十年來發(fā)展起來的一項(xiàng)無性繁殖的新技術(shù)。植物的組織培養(yǎng)廣義又叫離體培養(yǎng),指從植物體分離出符合需要的組織、器官或細(xì)胞,原生質(zhì)體等,通過無菌操作,在無菌條件下接種在含有各種營養(yǎng)物質(zhì)及植物激素的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)以獲得再生的完整植株或生產(chǎn)具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的其他產(chǎn)品的技術(shù)。狹義是指組培指用植物各部分組織,如形成層、薄壁組織、葉肉組織、胚乳等進(jìn)行培養(yǎng)獲得再生植株,也指在培養(yǎng)過程中從各器官上產(chǎn)生愈傷組織的培養(yǎng),愈傷組織再經(jīng)過再分化形成再生植物。今天我們來講講植物組織培養(yǎng)中的實(shí)驗(yàn)?zāi)康、?shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)材料等相關(guān)內(nèi)容!

    一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>

    植物細(xì)胞和組織培養(yǎng)的技術(shù)性強(qiáng),要求無菌操作,通過本實(shí)驗(yàn)可初步掌握常規(guī)的組織培養(yǎng)技術(shù),加深對無菌操作的了解。

    二、實(shí)驗(yàn)原理

    植物的性:植物體的任何一個(gè)細(xì)胞都具有生長分化成為一個(gè)完整植株的能力,稱為植物的性。

    植物組織培養(yǎng)就是利用植物的性進(jìn)行離體無菌植物培養(yǎng)的一門技術(shù)。植物組織培養(yǎng)按其原始意義,就是指愈傷組織培養(yǎng)。但發(fā)展至今,其范圍日益擴(kuò)大,已包括植物和它的離體器官、組織、細(xì)胞和原生質(zhì)體的離體無菌培養(yǎng)。因此,擁有幾種不同水平的培養(yǎng)技術(shù),即整體的、器官的、組織的、細(xì)胞的和原生質(zhì)的培養(yǎng)技術(shù)。

    本實(shí)驗(yàn)選擇豌豆為材料,豌豆(Pisumsativum)屬豆科植物,是糧食、飼料和重要的蔬菜作物,也是遺傳學(xué)家和植物生理學(xué)家感興趣和樂于采用的實(shí)驗(yàn)植物,豌豆的根、莖、子葉、下胚軸、上胚軸、花芽等外植體,皆可形成愈傷組織,其中莖尖、幼胚、幼葉等器官可成功的再生成植株。莖尖培養(yǎng)可包括小至十幾微米的莖尖分生組織(生長點(diǎn))和大至幾十毫米的莖尖或更大的芽培養(yǎng)。在實(shí)踐應(yīng)用上,常采用生長點(diǎn)的培養(yǎng)使患病植物去病毒,以達(dá)到挽救優(yōu)良品種,提高產(chǎn)量和質(zhì)量之目的。

    三、實(shí)驗(yàn)材料

    儀器設(shè)備:1.酒精燈、三角燒瓶,培養(yǎng)皿;2.鑷子、剪刀、剖針;3.雙筒解剖顯微鏡;4.光照培養(yǎng)箱或溫室;

    材料煙草無菌苗、豌豆幼苗。

    試劑

    (1)MS培養(yǎng)基,植物激素:NAA、6-BA等;

    (2)飽和漂液(次氯酸鈉);

    (3)70%酒精、100%酒精、酒精棉球;

    (4)無菌水

    四、實(shí)驗(yàn)步驟(豌豆苗的莖尖培養(yǎng)
 

    (1)取發(fā)芽6天的豌豆幼苗10株,簡取1厘米左右的莖尖,浸入70%的酒精中1分鐘,再浸入飽和次氯酸鈉溶液中消毒15分鐘,(此步以后要求無菌)用無菌水中沖洗5次,在滅菌的濾紙上吸干水分,放入滅菌的培養(yǎng)皿中。

    (2)在雙目解剖鏡下,用滅菌的解剖針剝?nèi)ビ兹~露出生長錐,用滅菌的解剖針挑取帶著兩至三個(gè)葉原基的生長錐。

    (3)將挑好的莖尖移到MS+10.7μmol/L萘乙酸(NAA)+4.4μmol/L6-芐基腺嘌呤(6-BA)的培養(yǎng)基上誘導(dǎo)愈傷組織形成,用封口膜將培養(yǎng)皿封好。

    (4)在恒溫培養(yǎng)箱中,26℃下,培養(yǎng)六周,形成愈傷組織,經(jīng)繼代后,可用于生根培養(yǎng)

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