ELISA即酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)，是目前廣泛應(yīng)用于各種抗原抗體檢測(cè)的方法，主要有靈敏度高和特異性強(qiáng)的特點(diǎn)。因此，ELISA試劑盒在科研領(lǐng)域是使用zui廣泛的試劑盒，那么ELISA試劑盒樣本如何提存呢？跟著恒遠(yuǎn)小編一起來看看吧！
ELISA試劑盒樣本提純方法：
1.蒸餾：對(duì)于易揮發(fā)的試劑，如常用的無機(jī)酸，有機(jī)溶劑等是zui常用的提純方法，根據(jù)沸點(diǎn)的高低選用常壓或減壓蒸餾法。
2.升華：對(duì)于某些易升華的試劑，如碘、萘等，此法zui簡(jiǎn)便。
3.重結(jié)晶：適用于大多數(shù)固體試劑的提純，其關(guān)鍵是選擇好合適的溶劑。
4.溶劑萃�。簾o論將母體或雜質(zhì)萃取到有機(jī)溶劑相中，均可達(dá)到提純的目的。
5.離子交換色譜分離。
質(zhì)控血清的制備：
1.收集新鮮的無溶血、無黃疸、無細(xì)菌污染的陽(yáng)性血清。
2.56℃加熱10小時(shí)來活。
3.離心或過濾除去沉淀。
4.用10%的小牛血清或正常人血清（PBS緩沖液）將收集的血清稀釋至所需的濃度，如能用正常的人血清稀釋更好，因其成份更接近于檢測(cè)標(biāo)本。
5.抽濾除菌，按一次使用的量分裝小安瓿，封口，20℃保存?zhèn)溆�，不可反�?fù)凍融同，被檢物要求檢出的水平常被認(rèn)為是質(zhì)控血清應(yīng)選擇的水平。
6.標(biāo)定含量，20-30次測(cè)定結(jié)果刪除>±2SD數(shù)據(jù)的均值作為靶值，并與已知定值血清對(duì)比測(cè)定。
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