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技術(shù)服務(wù)專(zhuān)區(qū)
酶聯(lián)免疫(ELISA)代測(cè)服務(wù)
ELISA(酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析)是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的..
組織形態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
組織包埋,切片,免疫組化,免疫熒光,偏振光,原位雜交,凋亡,常規(guī)染色,特殊染色,組織形態(tài)圖..
Western Blot實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
Western Blot是利用抗原抗體的免疫反應(yīng),先將蛋白通過(guò)SDS-PAGE凝膠電泳分離開(kāi),再利用電場(chǎng)力的作..
解決方案

吉林大學(xué):elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)洗板時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?

閱讀次數(shù):1611    發(fā)布時(shí)間:2017/9/7 10:37:16

   轉(zhuǎn)眼開(kāi)學(xué)已經(jīng)一周了,各大高校的科研實(shí)驗(yàn)也已慢慢進(jìn)入正軌。昨天下午來(lái)自吉林大學(xué)的吳同學(xué)聯(lián)系到上海恒遠(yuǎn)業(yè)務(wù)員,吳同學(xué)表示通過(guò)學(xué)哥介紹聯(lián)系到我們,想要了解elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)洗板時(shí)都應(yīng)該注意哪些問(wèn)題?隨后本公司業(yè)務(wù)員為了吳同學(xué)安排了技術(shù)人員進(jìn)行幫助分析解答!

首先簡(jiǎn)單了解下洗板的目的是什么?
    洗板目的在于將特異性結(jié)合于固相上的抗原(抗體)與溫育過(guò)程中吸附的非特異性成份分離,使免疫復(fù)合物與待測(cè)抗體(抗原)呈一定比例,洗板是否合格直接影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

   恒遠(yuǎn)友情提醒:洗板應(yīng)嚴(yán)格按照說(shuō)明控制洗板時(shí)間及洗板次數(shù),ELISA檢測(cè)一般用洗滌液洗板3 次,洗滌液應(yīng)嚴(yán)格按照操作說(shuō)明進(jìn)行稀釋?zhuān)?洗液應(yīng)注滿(mǎn)每個(gè)微孔并注意洗液不外溢,垂直甩板避免交叉污染,防止出現(xiàn)假陰性及假陽(yáng)性結(jié)果。使用洗板機(jī)洗板可一定程度上避免環(huán)境污染、提高工作效率,洗滌開(kāi)始時(shí)注意觀察每根吸液針是否一直插入孔底并吸干孔內(nèi)全部液體, 嚴(yán)格按照要求設(shè)置一定的洗板時(shí)間及洗板次數(shù)。洗板過(guò)程中注意沖力大小,避免沖力過(guò)大導(dǎo)致酶結(jié)合物丟失,吸光度值偏低。洗液應(yīng)根據(jù)不同廠(chǎng)家的酶標(biāo)板調(diào)整注水量, 注意不要溢出孔外; 稀釋洗液所用的蒸餾水或去離子水酸堿度適中,使配出的洗液pH 在7.2~7.6 范圍內(nèi),用非金屬容器保存,保持液體新鮮無(wú)污染、沉淀。洗板結(jié)束后將板拍干, 應(yīng)垂直扣在備好的干凈的吸水紙或毛巾上,且注意每次更新干凈的吸水紙或毛巾。

elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)洗板時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
1. 需每天校正注液量及殘液量, 洗滌后殘液量不得大于2μl;
2.及時(shí)更換破損吸液針,避免破壞底板包被;
3.針對(duì)不同廠(chǎng)家酶標(biāo)板注意調(diào)整吸液頭下降高度, 避免沖洗針頭卡住酶標(biāo)板;
4.注意調(diào)整洗液量,洗液量過(guò)多將溢出,過(guò)少將達(dá)不到洗滌效果;
5.關(guān)機(jī)前使用蒸餾水沖洗管道,避免洗液的結(jié)晶物堵塞管道;
6.不同試劑盒的洗液嚴(yán)禁混合使用。

     以上的內(nèi)容您掌握的怎么樣了呢?如果您還有不明白的地方都可來(lái)電咨詢(xún)本公司業(yè)務(wù)員,我們將為您安排技術(shù)專(zhuān)員進(jìn)行解答,只為助力您的科研實(shí)驗(yàn)!

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