在眾多的IgG定量測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）應(yīng)用的比較廣泛，并且應(yīng)用相對(duì)比較簡(jiǎn)潔。上海恒遠(yuǎn)生物資深專(zhuān)家?guī)ь^組建研發(fā)團(tuán)隊(duì)，十幾年ELISA試劑盒開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，品質(zhì)保障，值得信賴；
自從1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了ELISA用于IgG定量測(cè)定的文章，從而讓從1966年就應(yīng)用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)，進(jìn)一步發(fā)展成了液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測(cè)定方法。
原理：
A 使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性；
B 使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。
在測(cè)定時(shí)，把測(cè)定其中抗體或抗原的受檢標(biāo)本，和酶標(biāo)抗原或抗體，按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。
用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開(kāi)，最后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。
加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。
由于酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應(yīng)效果，從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。
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