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技術(shù)服務(wù)專(zhuān)區(qū)
酶聯(lián)免疫(ELISA)代測(cè)服務(wù)
ELISA(酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析)是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的..
組織形態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
組織包埋,切片,免疫組化,免疫熒光,偏振光,原位雜交,凋亡,常規(guī)染色,特殊染色,組織形態(tài)圖..
Western Blot實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
Western Blot是利用抗原抗體的免疫反應(yīng),先將蛋白通過(guò)SDS-PAGE凝膠電泳分離開(kāi),再利用電場(chǎng)力的作..
解決方案

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中積累的小竅門(mén)探討啦!

閱讀次數(shù):833    發(fā)布時(shí)間:2015/11/19 10:28:33

在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室,有很多經(jīng)驗(yàn)很難總結(jié)在書(shū)本上,但是與整個(gè)實(shí)驗(yàn)的成功卻密切相關(guān),小編現(xiàn)在建立新貼,想到哪里說(shuō)道哪,隨時(shí)補(bǔ)充并建議高手隨時(shí)添加內(nèi)容,大家共享自己實(shí)驗(yàn)中積累的小竅門(mén)。一起參考下小編傾訴的幾點(diǎn)吧!

我們堅(jiān)持的細(xì)胞凍存管一般有1.5-2ml左右體積,原則上可以存放1.5ml充滿(mǎn)均勻懸浮細(xì)胞的凍存液,一些人喜歡灌注1-1.5ml凍存液凍存,這實(shí)際上并不好。原因如下:凍存液凍存需要一段時(shí)間,如果這段時(shí)間凍存管傾斜,液體容易流到管口,很容易在后續(xù)的操作中造成污染。建議0.5-1ml之間即可。

許多教科書(shū)推薦細(xì)胞解凍用37度水,本人發(fā)現(xiàn)溫度可以適當(dāng)提高,39度也沒(méi)有問(wèn)題,雖然只提高了2度,卻可以加速細(xì)胞解凍的時(shí)間。解凍后有提點(diǎn)挺重要,迅速用75%乙醇消毒凍存管管口和雙手,然后進(jìn)入下一步工作,隨時(shí)別忘無(wú)菌操作。
當(dāng)無(wú)菌操作臺(tái)經(jīng)常有多人工作時(shí),記住自己用時(shí),盡量把各種實(shí)驗(yàn)用物在紫外燈下消毒30-40分鐘, 包括槍頭,移液器,廢液缸等容易忽略的物品。但是,不要讓胰酶和培養(yǎng)液處在紫外燈照時(shí)下!
準(zhǔn)備用實(shí)驗(yàn)臺(tái)時(shí),關(guān)掉紫外燈的同時(shí),應(yīng)打開(kāi)鼓風(fēng)機(jī),如果操作太兩邊都有風(fēng)機(jī)旋鈕,應(yīng)該保持兩邊風(fēng)機(jī)風(fēng)速一致,而且應(yīng)該大于100,以免飛蟲(chóng)進(jìn)入(當(dāng)然不能吹滅酒精燈火苗)。最好再用75酒精蘸潔凈一次性紙巾擦試所有可以消毒的地方,尤其是工作面。

小編提醒:如果不是通過(guò)兩個(gè)圓孔進(jìn)入手臂操作,而需要抬高操作臺(tái)前置玻璃擋板,一般不要超過(guò)15厘米,主要目的還是減少污染幾率。今日就說(shuō)到這吧,有需要補(bǔ)充的,歡迎聯(lián)系我更正哦!

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