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技術(shù)服務(wù)專區(qū)
酶聯(lián)免疫(ELISA)代測(cè)服務(wù)
ELISA(酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析)是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的..
組織形態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
組織包埋,切片,免疫組化,免疫熒光,偏振光,原位雜交,凋亡,常規(guī)染色,特殊染色,組織形態(tài)圖..
Western Blot實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
Western Blot是利用抗原抗體的免疫反應(yīng),先將蛋白通過(guò)SDS-PAGE凝膠電泳分離開(kāi),再利用電場(chǎng)力的作..
解決方案

硝基咪唑類(Metronidazole)試劑盒說(shuō)明書(shū)

閱讀次數(shù):907    發(fā)布時(shí)間:2015/9/10 13:52:22


 
概要
本試劑盒是應(yīng)用 ELISA 技術(shù)研發(fā)的新一代藥物殘留檢 測(cè)產(chǎn)品,與儀器分析技術(shù)相比具有快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確和靈敏 度高等特點(diǎn),  操作時(shí)間僅需 2 小時(shí),能最大限度地減少操作 誤差和工作強(qiáng)度。
試驗(yàn)原理
本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng) ELISA 方法,在酶標(biāo)板微孔條 上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中殘留的甲硝唑和微孔條上預(yù)包被 的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗甲硝唑抗體,加入酶標(biāo)二抗后,用 TMB 底物顯色,樣本吸光值與其殘留物甲硝唑的含量成負(fù)相關(guān), 與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù),即可得出樣品中 甲硝唑的含量。
樣本前處理步驟 樣本處理前須知
處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(a)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)
要更換吸頭。
(b)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否潔凈,必須使用
潔凈實(shí)驗(yàn)器具,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
蜂蜜樣本的前處理方法:
┅┅稱取 5.0±0.05g 蜂蜜至 50ml 聚苯乙烯離心管中;
┅┅加入 10ml 乙酸乙酯-正已烷,再加入 8ml 0.3M 氫氧化鈉 溶液,用振蕩器振蕩至蜂蜜全部溶解;
┅┅3000g 以上,室溫(20-25℃)離心 5min;
┅┅移取 5ml 上層有機(jī)相至 10ml 干凈的玻璃試管中,于 50℃ 水浴中氮?dú)饬飨麓蹈桑?br />┅┅加入 0.5ml 復(fù)溶工作液,渦動(dòng) 30S,加入 1ml 正已烷,渦
動(dòng) 30S,3000g 以上,室溫(20-25℃)離心 10min;
┅┅除去上層有機(jī)相,取下層水相 50  l 用于分析。
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