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技術(shù)服務(wù)專區(qū)
酶聯(lián)免疫(ELISA)代測(cè)服務(wù)
ELISA(酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析)是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的..
組織形態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
組織包埋,切片,免疫組化,免疫熒光,偏振光,原位雜交,凋亡,常規(guī)染色,特殊染色,組織形態(tài)圖..
Western Blot實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
Western Blot是利用抗原抗體的免疫反應(yīng),先將蛋白通過(guò)SDS-PAGE凝膠電泳分離開,再利用電場(chǎng)力的作..
解決方案

原來(lái)可以通過(guò)這幾種方法評(píng)估培養(yǎng)基性能

閱讀次數(shù):1673    發(fā)布時(shí)間:2015/5/8 9:06:57

根據(jù)用途、成分、狀態(tài)、用途等不同方面,培養(yǎng)基的分類也是不同的。而不同類型培養(yǎng)基,其用途及優(yōu)缺點(diǎn)有有所不同。據(jù)上海恒遠(yuǎn)生物高品質(zhì)培養(yǎng)基供應(yīng)中心了解,原來(lái)可以通過(guò)這幾種方法評(píng)估培養(yǎng)基性能……

一、理化指標(biāo)

        理化指標(biāo)包括培養(yǎng)基的色澤,培養(yǎng)基的水分含量,培養(yǎng)基的澄清度,培養(yǎng)基的PH,固體培養(yǎng)基的凝膠程度。通常由生產(chǎn)廠商通過(guò)對(duì)原材料、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行質(zhì)控,使用者通常用感官檢查或pH測(cè)定進(jìn)行確認(rèn)。

二、微生物學(xué)指標(biāo)

        培養(yǎng)基對(duì)目標(biāo)菌的促生長(zhǎng)能力(生長(zhǎng)率),培養(yǎng)基對(duì)非目標(biāo)菌的抑制能力(選擇性),培養(yǎng)基的指示能力(生化特性)。

        微生物學(xué)評(píng)估方法-使用一套合適的質(zhì)控菌株進(jìn)行測(cè)試

        1.定量法—培養(yǎng)基生產(chǎn)廠家或?qū)ε囵B(yǎng)基質(zhì)量有特殊要求的實(shí)驗(yàn)室對(duì)培養(yǎng)基質(zhì)控;

        2.半定量法—實(shí)驗(yàn)室對(duì)培養(yǎng)基的質(zhì)控;

        3.定性法—實(shí)驗(yàn)室對(duì)培養(yǎng)基的質(zhì)控。

三、固體培養(yǎng)基的生長(zhǎng)率測(cè)試-定量法

        選擇合適稀釋度的質(zhì)控菌懸液(目標(biāo)菌)0.1mL,均勻涂布接種于待測(cè)平板和參比平板。每一稀釋度接種兩個(gè)平板。并按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的培養(yǎng)條件培養(yǎng)平板。

        計(jì)算生長(zhǎng)率PR

        PR=NS/N0

        PR:生長(zhǎng)率。

        NS:待測(cè)培養(yǎng)基平板上得到的菌落總數(shù)。

        N0:參比培養(yǎng)基平板上獲得的菌落總數(shù)(該菌落總數(shù)應(yīng)≥100CFU)。

四、質(zhì)控菌株的要求

        1.具典型反應(yīng)特性的生長(zhǎng)良好的陽(yáng)性菌株;

        2.弱陽(yáng)性菌株(對(duì)培養(yǎng)基中選擇劑等試劑敏感性強(qiáng)的菌株)

        3.不具有該特性的陰性菌株;

        4.部分或完全受抑制的菌株。

五、固體培養(yǎng)基的生長(zhǎng)率測(cè)試半定量法

        將質(zhì)控菌株接種到非選擇性肉湯培養(yǎng)過(guò)夜。

        1ul接種環(huán)按圖劃線接種:

        計(jì)算生長(zhǎng)指數(shù)G

        每條有比較稠密菌落生長(zhǎng)的劃線則G1,每個(gè)培養(yǎng)皿上G最大為16

        如果僅一半的線有菌落生長(zhǎng),則G0.5。

        如果劃線上沒(méi)有菌落生長(zhǎng)或生長(zhǎng)量少于劃線的一半,則G0。

        記錄每個(gè)平板的得分總和便得到G。

六、固體培養(yǎng)基的生長(zhǎng)率測(cè)試-定性法

        將質(zhì)控菌株接種到非選擇性肉湯培養(yǎng)過(guò)夜。

        1ul接種環(huán)取測(cè)試菌培養(yǎng)物在測(cè)試培養(yǎng)基表面劃平行直線(細(xì)菌),或用接種針直接挑取斜面培養(yǎng)物點(diǎn)種接種(霉菌)。并按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的培養(yǎng)條件培養(yǎng)平板。

        培養(yǎng)后按以下方法對(duì)培養(yǎng)基計(jì)分:

        0 表示無(wú)生長(zhǎng);

        1 表示微弱生長(zhǎng);

        2 表示生長(zhǎng)良好。

七、固體培養(yǎng)基生長(zhǎng)率評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        非選擇性固體培養(yǎng)基和固體計(jì)數(shù)培養(yǎng)基PR值應(yīng)不小于0.7;G值應(yīng)大于6。

        選擇性固體培養(yǎng)基PR值一般應(yīng)不小于0.5,最低應(yīng)為0.1

        選擇性計(jì)數(shù)固體培養(yǎng)基上目標(biāo)菌的生長(zhǎng)率一般不小于0.7 。

        定性法目標(biāo)菌得分應(yīng)為2

        固體培養(yǎng)基選擇性測(cè)試-半定量法

        將質(zhì)控菌株接種到非選擇性肉湯培養(yǎng)過(guò)夜。

        1μl接種環(huán)取選擇性測(cè)試工作菌懸液1環(huán),在待測(cè)培養(yǎng)基表面劃六條平行直線,同時(shí)接種兩個(gè)平板,劃線時(shí)可在培養(yǎng)基下面放一個(gè)模板圖,按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的培養(yǎng)條件培養(yǎng)平板。

八、固體培養(yǎng)基選擇性測(cè)試-半定量法

        計(jì)算G

        每條有比較稠密菌落生長(zhǎng)的劃線則G1,每個(gè)培養(yǎng)皿上最多為6分。

        如果僅一半的線有菌落生長(zhǎng),則G0.5。

        如果劃線上沒(méi)有菌落生長(zhǎng)或生長(zhǎng)量少于劃線的一半,則G0。

        評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):

        G應(yīng)小于6

九、固體培養(yǎng)基生化特性測(cè)試-定性法

        分別觀察質(zhì)控菌株(包括目標(biāo)菌和非目標(biāo)菌)在培養(yǎng)基上形態(tài)、顏色及生化特征。

        評(píng)價(jià)培養(yǎng)基的指示系統(tǒng)是否正常。

        液體培養(yǎng)基測(cè)試-半定量法

        混合菌接種:在待測(cè)液體培養(yǎng)基中接種10~100CFU目標(biāo)菌,同時(shí)接種1000~5000CFU非目標(biāo)菌,按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定條件培養(yǎng)。

        非目標(biāo)菌接種:在待測(cè)液體培養(yǎng)基中分別接種上述非目標(biāo)菌,按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定條件培養(yǎng)。

        10μL接種環(huán)取1環(huán)混合菌接種培養(yǎng)物,劃線接種于特定的選擇性平板上,按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定條件培養(yǎng)。

        吸取非目標(biāo)菌接種培養(yǎng)物10μL,以涂布法或傾注法接種于非選擇性平板上(TSA),按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定條件培養(yǎng)。

十、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        1.目標(biāo)菌在選擇性平板上的菌落應(yīng)>10CFU,則生長(zhǎng)率良好。

        2.非目標(biāo)菌在非選擇性平板上菌落數(shù)應(yīng)<100CFU,則表示待測(cè)培養(yǎng)基選擇性良好。

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